История болезни - Клиническая фармакология (---)
Этот файл взят из коллекции Medinfo
http://www.doktor.ru/medinfo
http://medinfo.home.ml.org
E-mail: medinfo@mail.admiral.ru
or medreferats@usa.net
or pazufu@altern.org
FidoNet 2:5030/434 Andrey Novicov
Пишем рефераты на заказ - e-mail: medinfo@mail.admiral.ru
В Medinfo для вас самая большая русская коллекция медицинских
рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.
Заходите на http://www.doktor.ru - Русский медицинский сервер для всех!
Паспортная часть:
Ф.И.О. больного:
Номер истоии болезни:
Лечебное учреждение:
Возраст:
Пол:
Профессия:
Анамнез болезни:
Счтитает себя больной с 13.12 94г., когда начались боли в правой половине живота, тошнота. 16.12 состоянте ухудшилось, боли усилились в связи с чем больная госипитализирована в ... больницу. На момент осмотра больная жаловалась на постоянную боль в правой попздошной област, поястнице.
Анамнез жизни:
Родилась в
Клинико-фармакологическая характеристика, применяемых лекарственных средств.
№ п/п |
ЛС и его групповая принадлежность с соответствии с международной кла-ссификацией. |
Индивидуаль-ная доза, режим, путь введения, рецептурные прописи препаратов |
Основные параметры фармакокинетики. |
Фармакокинетика и обоснование выбора назначенных ЛС. |
I |
II |
III |
IV |
|
Перорально. |
||||
1. |
Папаверин: спазмолитик миотропного действия, производное изохинолина |
Rp.:Tab. Рapave-rini hydrochloridi 0,04. D.t.d.№20. S. По 1 табл. 3-4 раза в день. |
Максимальная концентрация препарата создается в крови через 2 часа после приема. Биодоступность - 85-90% Через 48 часов из организма выводится 80% введенной дозы препарата преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде экскретируется 0,8%. Период полувыведения из крови 6,6 часов. |
Механизм действия связан с метаболизмом циклических нуклеотидов, однако он до конца не изучен и отличается от механизма действия фармакологических веществ - блокаторов Са-каналов. Ожидаемый фармакологичекий эффект: снимает спазм. |
2. |
Фурадонин: антибактериальный препарат, производный нитрофурана. |
Rp.: Tab. Fura-donini 0,05. D.t.d.№20. S. По 1 табл. 3 раза в день. |
Период полувыведения Т>1/2>=0,5-1,0 ч.; высокая концентрация в моче сохраняется 9 часов. 50% фурадонина выделяется с мочой в неизмененном состоянии, а 50% в виде неактивных метаболитов (17% препарата выводится путем клубочковой фильтрации, 83% канальзевой секреции). Фурадонини в больших количествах элиминируется с желчью. Проникает через плаценту. |
Механизм действия: бактериостатический эффект их обеспечивается ароматической нитрогруппой. Есть данные и о бактериоцидном действии. Спектр антимикробного действия широк: они подавляют Гр(+) и Гр(-) микроорганизмы, анаэробы, многие простейшие; актив ны в отношении возбудителей дизентерии, брюшного тифа, паратифа. Нитрофураны не подавляют иммунитет, увеличивают поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, стимулируют фагоцитоз. Ожидаемые фармакологический эффект: бактериостатическое действие на микроорганизмы. |
3. |
Нитроксолин: антибактелиальный препарат, производное 4-8-оксихинолина |
Rp.: Tab. Nitrо-xolini 0,1. D.t.d.№20. S. По 2 табл. 4 раза в день. |
Бактерицидное действие данного препарата реализуется путем комплексирования их с ионами металлов, необходимых для активации фермантных систем микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении Гр (+) и Гр (-) микроорганизмов, грибов. Воздействуя практически на всех возбудителей инфекции урогенитального тракта, считается одним из самых эффективных уросептических средств. Ожидаемый эффект: бактериоцидное действие. |
|
Парентерально. |
||||
4. |
Ампиокс: антибиотик, група пенициллина - комбинированный пенициллин. |
Бактериоцидное действие: нарушение синтеза клеточной стенки (муреина) - угнетение синтеза клеточных мембран, делящихся клеток, - вновь образованные клетки, лишенные клеточной стенки разрушаются. Ожидаемый эффект: бактериоцидное действие |
||
5. |
Гентамицин: антибиотик - аминогликозид II поколения |
Rp.: Sol. Genta-micini sulfatis 1% - 0,8 ml D.t.d.№ 20 in ampull. S.: По 0,8 мл 2 раза в день в/м. |
Период полувыведения: 17-23 часа. Связь с белком 25-30 %. При повторном введении коммулируется. Выведение с мочой 60-100%. Максимальная концентрация в крови через 0,5-1,0 час. Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в крови 8 часов. |
Бактерицидное - подавляется синтез белка. Препарат вы-соко активен по отношению синегной ной палочки, действует на штаммы микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам I поколения. Ожидаемый эффект - бактерицидный. |
Внутривенно капельно. |
||||
6. |
Уротропин: антисептик, гр. альдегидов |
Rp.: Sol. Urotro-pini 40% - 10 ml. D.t.d. №7 in ampull. S. По 10 мл в/в капельно. |
Применяют как антисептик при инфекционных процессах в мочевыводящих путях. Действие препарата основывается на способности разлагается в кислой среде с образованием фо-рмальдегида, который с свою очередь оказывает угнетающее действие на микроорганизмы. |
|
7. |
Анальгин: нестероидный противовоспалительный ана-льгетик, производное пирозалона. |
Rp.: Sol. Analgini 50% - 2 ml. D.t.d.№ 10 in ampullis. S. По 2 мл в капельницу. |
Период полувыведения - 2-4 часа. |
Механизм действия заключается в разобщении |
8. |
Димедрол: антигистамин-ный препарат - блокатор Н>1> - гистаминореце-пторов. |
Rp.: Sol. Dimed-roli 1% - 1 ml. D.t.d.№ 10 in ampull. S. По 1 мл в/в капельно. |
Длительность периода полувыведения 4-10 часов. Терапевтическая концентрация в крови поддерживается 4-6 часов. Эламинация осуществляется за счет биотрансформации в печени и выведения не активных метаболитов с мочой и желчью. |
Эффект развивается через 15-20 мин., достигая максимума через 1-2 часа. Терапевтическая концентрация поддерживается 4-6 часов. Снижает чуствительность организма к гистамину, уменьшает проницаемость капилляров, оказывает седативное действие, тормозит проведение нервного импульса в вегетативных ганглиях, обладает противовоспалительным действием. Ожидаемый эффект: спазмолитический. |
9. |
Аскорбиновая кислота: водораствори-мый витамин. |
Rp.: Sol. Acidi Ascorbinici 5% - 5 ml. D.t.d. № 10 in ampullis. S. По 5 мл в/в капельно. |
Максимальная концентрация после приема внутрь через 4 часа. Эламинация осуществляется путем биотрансформации в печени в дезоксиаскорбиновую и дикетоглутаминовую кислоты. |
Играет важную роль в тканевом дыхании, взаимодействуя с цитохромоксидазной системой, является донатором Н+ ионов, участвует в превращении фолиевой кислоты в фолиновую, участвует в синтезе стероидных гормонов, регаляции свертывания крови, метаболизме аминокислот. |
10. |
Курантил: антиагрегант. |
Rp.: Sol. Curantili 0,5% - 2 ml. D.t.d.N. 10 in ampullis. S. По 2 мл в/в капельно. |
Период полувыведения из плазмы 100 мин. Метаболизируется в печени до моноглюкорунида и выделяется через кишечник. |
Увеличивает продолжительность жизни тромбоцитов, обладает сосудо-расширяющим действием, снижает АД, незначительно частоту сердечных сокращений. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1,5-2 часа. |
11. |
Тиамина бромид: витамин группы В. |
Rp.: Sol. Thiamini bromidi 3%-2 ml. D.t.d.N.10 in ampullis. S. По 2 мл в/в капельно. |
Эламинация преимущественно в печени (1 мг/сут). Т>1/2>= 9-18 часов. |
Тиамин в виде дифосфата входит в состав кокарбоксилазы - кофактора дегидрогеназы пировиноградной и - кетоглутаровой кислот, а также транскеталазы. Поэтому он участвует в регуляции углеводного обмена, утилизации глюкозы, ликвидации метаболического ацидоза. Дифосфаты тиамина в мозговой ткани необходимы для нормальной активности ГАМК, ацетилхолина, серотонина. |
12. |
Пиридоксин: витамин гр. В. |
Rp.: Sol. Pyrido-xini 5%-2 ml. D.t.d.N. 10 in ampullis. S. По 2 мл в/в капельно через день с вит.В>1>. |
Пиридоксин активирует процессы всасывания аминокислот из кишечника, их проникновение из кровеносного русла в ткани, реабсорбцию в почках, процессы переаминирования, дезаминирования, де-карбоксилирования аминокислот, в том числе превращение глютаминовой кислоты в ГАМК и др. |
Основные клинико-лабораторные показатели для оценки фармакологического эффекта, их динамика.
№ п/п |
Лекарственный препарат |
Известные методы контроля назначенных препаратов. |
Показатели, учитываемые для оценки фармакологического эффета у данного больного. |
Динамика. |
1. |
Папаверин |
Улучшение состояния больного, уме-ньшение болей связанных со спазмом мышечных клеток мочеточника, мочевого пузыря, уме-ньшение спазма со-судов. |
Уменьшение болей связанных со спазмом мочевыводящих путей. |
|
2. |
Фурадонин |
Общий анализ мочи - уменьшение количества лейкоцитов; посев мочи на флору; анализ мочи по Нечипоренко и другие количественные методы исследования мочи. |
Уменьшение или исчезновение бактерий в мочи и отсутствие роста м/о при повторых посевах. |
Лабораторных данных нет. |
3. |
Нитроксолин |
Общий анализ мочи - лейкоцитурия, бак-териурия; посев мочи на флору; анализ мочи по Нечипоренко и другие количественные методы исследования мочи. |
Уменьшение или исчезновение бактерий в моче и отсутствие роста м/о при повторых посевах; нормализация температуры тела, улучшение показателей крови (снижение лейкоцитоза и СОЭ). |
|
4. |
Ампиокс. |
Общий анализ мочи - лейкоцитурия, бак-териурия; посев мочи на флору; анализ мочи по Нечипоренко и другие количественные методы исследования мочи. |
Уменьшение или исчезновение бактерий в моче и отсутствие роста м/о при повторых посевах; нормализация температуры тела, улучшение показателей крови (снижение лейкоцитоза и СОЭ). |
|
5. |
Гентамицин. |
Общий анализ мочи - лейкоцитурия, бак-териурия; посев мочи на флору; анализ мочи по Нечипоренко и другие количественные методы исследования мочи, биохимическое исследование крови (мочевина креатинин), консу-льтация отоларинголога. |
Уменьшение или исчезновение бактерий в моче и отсутствие роста м/о при повторых посевах; нормализация температуры тела, улучшение показателей крови (снижение лейкоцитоза и СОЭ). |
|
6. |
Уротропин. |
Общий анализ мочи - лейкоцитурия, бак-териурия; посев мочи на флору; анализ мочи по Нечипоренко и другие количественные методы исследования мочи, определение рН мочи - при его повышении назначать вещества, сдви-гающие рН в кислую сторону. |
Уменьшение или исчезновение бактерий в моче и отсутствие роста м/о при повторых посевах; нормализация температуры тела, улучшение показателей крови (снижение лейкоцитоза и СОЭ). |
|
7. |
Анальгин. |
Уменьшение болей, снижение температуры тела, исследование формулы крови. |
Исчезновение болей снижение температуры тела (симптоматическая терапия). |
|
8. |
Димедрол. |
Уменьшение болей за счет умеренного спазмолитического эффекта, в сочетании с анальгином выраженный жаропонижающий и обезболивающий эффект. |
Улучшение самочуствия, уменьшение болей, снижение температуры тела. |
|
9. |
Курантил. |
Методы контроля - ЭКГ (уменьшение зоны ишемии, улучшение питания миокарда); свертываемость крови. |
Улучшение состояния. |
Осложнения фармакотерапии, меры их профилактики.
№ п/п |
Лекарственные средства. |
Наблюдаемые сложнения фармакотерапии. |
Меры профилактики. |
1. |
Папаверин. |
Развитие A-V-блока, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков, запоры, сонливость. |
Вводить медленно и осторожно. |
2. |
Фурадонин. |
Потеря аппетита, тошнота, рвота, аллергические реакции. |
Запивать препарат большим количеством жидкости, при аллергических реакциях - отмена. |
3. |
Нитроксолин. |
Тошнота. |
Принимать во время еды. |
4. |
Ампиокс. |
Тошнота, рвота, жидкий стул, дисбактериоз. |
Прием в сочетании с витаминами; отмена препарата; параллельное назначение противо-грибковых препаратов. |
5. |
Гентамицин. |
Ототоксический и нефротоксичекий эффект. |
Не назначать одновременно с другими антибиотиками, запивать большим количеством жидкости, отмена препарата. |
6. |
Уротропин. |
Вызывает раздражение паренхимы почек, способствует распространию патологического процесса при пиелите. |
Отмена препарата. |
7. |
Анальгин. |
При длительном приеме вызывает лейкопению, обладает ульцерогенным действием. |
Отмена препарата. |
8. |
Димедрол. |
При применении |
|
9. |
Курантил. |
Кратковременные покраснение лица и учащение пульса; аллергические кожные высыпания. |
Отмена препарата. |
10. |
Аскорбиновая кислота. |
При длительном применении вызывает угнетающее влияние на инсулярный аппарат поджелудочной железы. |
Регулярно контролировать функциональную способность поджелудочной железы и, при необходимости отмена препарата. |
11. |
Тиамина бромид. |
Развитие аллргических реакций. |
Введение в малых дозах или отмена препарата. |
12. |
Пиридоксин. |
Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока. |
Противопоказан больным с язвенной болезнью, назначать с малых доз. |
Особенности взаимодействия, применяемых лекарственных средств.
№ п/п |
Лекарственные препараты. |
А |
Б |
В |
Г |
Д |
Е |
Ж |
З |
И |
К |
Л |
М |
|
1. |
Папаверин. |
А |
$ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
2. |
Фурадонин. |
Б |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
3. |
Нитроксолин. |
В |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
4. |
Ампиокс. |
Г |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
5. |
Гентамицин. |
Д |
+ |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
6. |
Уротропин. |
Е |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
7. |
Анальгин. |
Ж |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
8. |
Димедрол. |
З |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
+ |
9. |
Вит. С. |
И |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
+ |
10. |
Тиамина бромид. |
К |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
+ |
11. |
Пиридоксин. |
Л |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
$ |
+ |
12. |
Курантил. |
М |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
$ |
Особенности:
Не рекомсендуется одновременное введение вит. В>1 >и вит. В>6>, т.к. пиридоксин затрудняет превращение тиамина в биологически активную форму.
Заключение.