Хроническая пневмония у детей
Хроническая пневмония у детей
Терминология и определение
Хроническая
пневмония (ХП) занимает одно из центральных
мест в хронической бронхолегочной
патологии у детей. Данный термин появился
еще в начале прошлого столетия и до сих
пор пользуется в России и в странах СНГ
наибольшей популярностью, хотя в течение
многих лет изучения этой формы у взрослых
и детей постоянно происходил процесс
появления и исчезновения десятков
конкурирующих названий.
В настоящее
время наиболее устойчивыми альтернативными
терминами для обозначения ХП являются
"бронхоэктатическая болезнь",
"бронхоэктазы", "хронический
бронхит", "деформирующий бронхит",
"пневмосклероз". Прогресс в изучении
ХП у детей, достигнутый в последние два
десятилетия и включавший раскрытие
характера морфологических изменений
при ней, позволил дать четкое определение
этой форме, дающее возможность осуществлять
ее гарантированную диагностику и
отличать от других клинических форм
бронхолегочных заболеваний. Согласно
этому определению, ХП представляет
собой неспецифический бронхолегочный
процесс, имеющий в основе необратимые
морфологические изменения в виде
деформации бронхов и пневмосклероза в
одном или нескольких сегментах и
сопровождающийся рецидивами воспаления
в бронхах и/или легочной ткани.
В свете
этого определения перечисленные термины,
предлагаемые для замены термина
"хроническая пневмония", не могут
считаться удовлетворительными. ХП - это
ограниченный процесс, тогда как
хронический бронхит - процесс
распространенный или диффузный, к тому
же не отражающий поражение легочной
ткани. Термины "бронхоэктатическая
болезнь", "бронхоэктазы" отражают
лишь один, к тому же необязательный
компонент сложного бронхолегочного
процесса при ХП. Это относится и к термину
"пневмосклероз". Таким образом,
при определенных недостатках термина
"хроническая пневмония" он в
наибольшей степени отражает сущность
данной формы.
Это было подчеркнуто на
прошедшем в ноябре 1995 г. на базе НИИ
педиатрии Российской академии медицинских
наук симпозиуме педиатров-пульмонологов
России, посвященном совершенствованию
существующей классификации неспецифических
болезней органов дыхания у детей. На
симпозиуме единогласно было решено
сохранить ХП как самостоятельную форму
хронических бронхолегочных заболеваний
у детей в обновленной классификации.
Этиология и патогенез
ХП является полиэтиологическим заболеванием. Истоками формирования являются все те процессы, которые могут привести к развитию ее морфологической основы. Это прежде всего воспаление легких, в неблагоприятных случаях развивающаяся по схеме острая - затяжная - хроническая пневмония, ателектазы различного генеза, включая врожденные, последствия аспирации инородных тел в бронхи, к которым примыкают пневмонии у детей с хронической аспирацией пищи, жидкости и желудочного содержимого. Факторами, способствующими неблагоприятному исходу пневмонических процессов, являются ранний возраст ребенка, наличие сопутствующих заболеваний, запоздалое и неправильное лечение. Из эндогенных факторов следует назвать транзиторный иммунный дефицит, временную цилиарную дисфункцию, врожденные микродефекты бронхиальных структур. В патогенезе формирования пневмосклероза ведущую роль играют нарушение бронхиальной проходимости и ателектаз. В связи с этим пневмосклероз не формируется при очаговых пневмониях, при которых, в отличие от сегментарных, ателектаз не сопутствует воспалительному процессу. Хронический воспалительный процесс в структурно нарушенных и функционально неполноценных бронхах реализуется и поддерживается бактериальной флорой.
Морфологические изменения
Морфологической основой ХП является ограниченный (сегментарный, долевой) пневмосклероз с деформацией бронхов в его зоне. Склерозирование охватывает как дистальные отделы бронхов, так и перибронхиальные ткани. По воздушности легочной ткани выделяют три степени склеротических изменений - ателектатический пневмосклероз (легочная ткань замещена склеротической), гипателектатический (воздушность легочной ткани частично сохранена) и дисателектатический (объем сегмента сохранен за счет эмфизематозно-измененных альвеол). При всех этих вариантах имеются деформации и расширения бронхов, признаки хронического бронхита, а также нарушения бронхиальной проходимости на уровне мелких бронхиальных разветвлений. В расширенных участках бронхов определяются скопления слизи, десквамированного эпителия, лейкоцитов. Кроме гиперплазии слизистой оболочки бронхов, наблюдается метаплазия ее эпителия в плоский, а в отдельных участках - атрофия. Поражение сосудов - постоянный морфологический признак ХП. Прежде всего страдает мелкая сосудистая сеть, как за счет сжимающего действия переваскулярного склероза, так и из-за изменений в сосудистой стенке (фиброз интимы, перекалибровка, эластоз стенки), что приводит к нарушению проходимости и запустеванию сосудов.
Клиника
Клиническая
картина и течение ХП разнообразны и
зависят от объема и локализации процесса,
характера и степени поражения бронхов.
Наиболее частой локализацией ХП является
нижняя доля левого легкого, одна или
вместе с язычковыми сегментами. Несколько
реже изменения локализуются в нижней
и средней долях правого легкого. У детей
с этим заболеванием физическое развитие
обычно соответствует возрасту. Признаки
интоксикации чаще отсутствуют. Реже
наблюдаются общее недомогание,
утомляемость, снижение аппетита и др.
Температура тела у большинства больных
нормальная. К постоянным симптомам
болезни относятся кашель, выделение
мокроты и стойкие хрипы в легких. Наиболее
частым симптомом является кашель, его
интенсивность тесно коррелирует с
объемом поражения. При поражениях в
пределах сегментов одной доли кашель
у детей вне обострения бывает редким,
непостоянным, обычно по утрам с
незначительным отделением мокроты. При
поражении 1 - 2 сегментов кашель бывает
лишь при обострении. Кашель при ХП может
быть сухим или влажным. Сухой кашель
чаще возникает в начале обострения
болезни, вызванного острым респираторным
заболеванием, в дальнейшем он становится
влажным. Количество мокроты может быть
разным, коррелируя с интенсивностью
кашля. При обширных поражениях в фазе
обострения мокрота обычно бывает гнойной
или слизисто-гнойной, а в ремиссии -
слизистой или слизисто-гнойной. При
поражениях в пределах одной доли мокрота
бывает слизистой или слизисто-гнойной
в зависимости от фазы болезни. При
осмотре у части детей с ХП отмечается
уплощение грудной клетки на стороне
поражения. При перкуссии над зоной
поражения определяется притупление
перкуторного звука и выслушивается
ослабленное дыхание, иногда с удлиненным
выдохом. При меньших по объему поражениях
выслушивается жесткое дыхание, в
отдельных случаях у детей раннего
возраста своеобразное "скрипучее".
Типичным для аускультативной картины
при ХП являются преимущественно средние
и мелкопузырчатые влажные хрипы,
выслушиваемые с большим постоянством
над зоной поражения, часто выходя за ее
пределы, а при обострениях распространяясь
на все пораженное легкое, а иногда и на
здоровое. У части больных наряду с
влажными выслушиваются и сухие хрипы,
особенно часто при обострениях
заболевания. Преобладание сухих хрипов
на фоне удлиненного выдоха со свистящим
оттенком характерно для ХП, осложненной
бронхообструктивным синдромом.
Выраженность
клинических проявлений зависит от
локализации и объема поражения. Наиболее
яркая клиническая картина наблюдается
при поражении левой нижней доли, особенно
в сочетании с поражением язычковых
сегментов. Менее яркая - при поражении
нижней доли правого легкого. Поражение
средней доли, так же как язычковых
сегментов, протекает обычно малосимптомно.
Наибольшая тяжесть свойственна
двусторонним процессам (чаще поражаются
обе нижние доли в сочетании со средней
долей и язычковыми сегментами), что
связано с большим объемом поражения и
выраженными изменениями
бронхов.
Рентгенологические
изменения. На рентгенограммах
грудной клетки у больных ХП определяется
сближение элементов легочного рисунка
в зоне поражения, повышение воздушности
соседних сегментов, смещение срединной
тени в сторону поражения. Эти признаки
уменьшения пораженного участка легкого
выражены тем лучше, чем больше объем
поражения и выраженнее пневмосклероз.
При
ателектатическом пневмосклерозе в зоне
поражения определяется гомогенная тень
с четкой границей. Для выявления изменений
в средней доле и язычковых сегментах
лучшие результаты дает снимок в позиции
гиперлордоза.
Бронхография
является основным методом диагностики,
выявляющим локализацию, объем и характер
поражения бронхов при ХП. В зоне поражения
определяются сближение бронхов, потеря
их конусности, уменьшение глубины
контрастирования, деформация просвета
и расширение по цилиндрическому типу.
Для бронхографической картины при ХП
характерны неоднородность бронхиальных
изменений, наличие в пораженном отделе
как деформированных, так и расширенных
бронхов и различная глубина контрастирования.
Это отличает ее от изменений при
врожденных пороках развития легких,
при которых имеется более или менее
однородное поражение бронхов.
Бронхоскопическая
картина тесно коррелирует
с выраженностью клинических проявлений
и фазой болезни, варьируя в широких
пределах - от локального до распространенного
и от катарального до катарально-гнойного
эндобронхита.
Функция
внешнего дыхания. У 70% детей
с хронической пневмонией отмечается
вентиляционная недостаточность (ВН). У
детей с однодолевыми поражениями ВН
отсутствует в 26% случаев и колеблется
в пределах I - II степени у остальных. При
вовлечении в процесс двух долей одного
легкого в 10% случаев наблюдается ВН III
степени, а при двусторонней ХП ВН
выявляется у всех больных и у половины
из них III степени. При ВН I - II степени
преобладают обструктивные, а при III -
рестриктивные и комбинированные
нарушения вентиляции. Постоянная
гипоксемия свойственна лишь части детей
с двусторонними поражениями, что
объясняет большую редкость развития у
больных ХП симптома "пальцев
Гиппократа".
Изменения гемограммы
отмечаются лишь при обострении болезни
(умеренный лейкоцитоз с нейтрофилезом
и палочкоядерным сдвигом, увеличение
СОЭ).
Этиология воспалительного
процесса. В мокроте больных
ХП, так же как и у детей с пороками
развития, обнаруживаются два преобладающихх
возбудителя: гемофильная палочка (около
60%) и пневмококк (около 30%). Микроорганизмы
высеваются как в монокультуре, так и в
ассоциациях. Гемофильная палочка
чувствительна ко многим антибиотикам,
а пневмококк - к препаратам пенициллинового
ряда и некоторым цефалоспоринам.
В
последние годы нами изучалась роль
грамотрицательного условно-патогенного
микроба Branchumella catarrhalis (бранхамеллы
катаралис). При ХП он был высеян в 5%
случаев, занимая третье место среди
всех представителей микробной флоры
бронхиального секрета. Характерно, что
у всех детей с ХП (кроме одного), у которых
высевалfсь бранхамелла катаралис,
наблюдался бронхообструктивный синдром.
Все же остальные высевы этого микроба
приходились на больных бронхиальной
астмой и астматическим бронхитом.
Течение
ХП характеризуется сменой ремиссий и
обострений. Последние обычно возникают
на фоне или после ОРВИ и протекают по
бронхитическому типу. Клиника обострений
зависит от характера ОРВИ и тяжести
болезни, при этом все симптомы ХП
усиливаются, появляются общие нарушения
и гематологические сдвиги. Физикальные
и бронхоскопические изменения нередко
выходят не только за пределы пораженного
участка, но и больного легкого. Ликвидация
обострения занимает от 2 до 6 нед и более.
Небольшая часть обострений сопровождается
симптомами острой пневмонии. Такие
обострения протекают тяжелее бронхитических
и ликвидируются медленее.
Прогноз
У больных ХП не наблюдается прогрессирования бронхолегочного процесса на протяжении детского и подросткового возраста. Характер и объем бронхиальных деформаций не меняются. С возрастом обострения возникают реже, уменьшается выраженность основных симптомов болезни. Значительно улучшается функция внешнего дыхания: у 85% детей с поражением одной доли через 6 - 12 лет наблюдается нормальная вентиляционная функция легких, у остальных 15% - минимальная ВН. Физическое развитие у большинства детей не нарушается, причем длительность болезни не влияет на этот показатель здоровья.
Диагноз
Диагностика ХП основывается на совокупности анамнестических данных и характерных клинических и рентгенологических симптомов и может быть осуществлена на амбулаторном этапе обследования. Однако верифицированный и полный диагноз возможен лишь в специализированном стационаре после проведения бронхографии и других методов пульмонологического обследования.
Лечение
Консервативный
метод лечения ХП у детей является
основным. Антибиотикотерапия показана
при обострениях болезни и на фоне ОРВИ
в целях профилактики. Основным является
системный путь введения антибиотиков
(пероральный, внутримышечный, внутривенный).
С учетом преобладающих возбудителей
(гемофильная палочка, пневмококк) и их
лекарственной чувствительности при
данном заболевании используются многие
антибиотики пенициллинового и
цефалоспоринового ряда, эритромицин,
левомицин, и др. Наиболее обоснован
выбор антибиотика при учете индивидуальной
чувствительности микроба - возбудителя
воспалительного процесса, оценке тяжести
болезни, переносимости и эффективности
препаратов в прошлом. Предпочтительным
при условии достаточной эффективности
является применение антибиотиков
внутрь. Дозы антибиотиков должны
колебаться между средними и максимальными
(с учетом возраста), а в тяжелых случаях
быть максимальными. Длительность курса
лечения определяется индивидуально и
составляет в среднем 2 нед.
Муколитическая
терапия. Наиболее активное
муколитическое действие оказывают
N-ацетилцистеин и его аналоги. Препарат
применяют в ингаляциях (10% раствор) и
внутрь (по 300 - 600 мг/сут в 3 приема). У
больных ХП он имеет ограниченное
применение. Удовлетворительный эффект
дают соляно-щелочные ингаляции и
ингаляции изотонического раствора
хлорида натрия, а также некоторые
пероральные муколитики (бромгексин,
амброксол и др.).
Физиотерапия.
При обострении ХП применяют высокочастотную
электротерапию (микроволны, индуктотермия).
При замедленной ликвидации обострения
используют лекарственный электрофорез
с кальцием, медью, йодом, а также грязевыми
растворами. Назначают также бальнео- и
грязелечение. Изучается эффективность
лазертерапии.
Лечебная бронхоскопия
не является самостоятельным или
приоритетным видом лечения ХП. Ее следует
применять при бронхообструкции,
нарушающей отделение мокроты, и стойком
сохранении гнойного эндобронхита.
Методика лечебной бронхоскопии
заключается в промывании бронхов
изотоническим раствором хлорида натрия
или другими растворами с последующим
местным введением антибиотиков. Обычно
бывает достаточно 1 - 2 процедур.
Дренаж
и вибрационный массаж грудной клетки
являются основными и высокоэффективными
методами лечебной физкультуры (ЛФК) при
ХП. Дренаж проводится в положении Квинке
в течение 5 - 10 мин, когда больной производит
кашлевые движения. Эффективность дренажа
возрастает при применении вибромассажа
грудной клетки. Дренаж у больных должен
проводиться и в периоде ремиссии. Детям
с ХП показаны занятия ЛФК в полном
объеме, а также контролируемые занятия
спортом, что улучшает их физическую и
умственную работоспособность.
Показания
к хирургическому лечению следует
определять с учетом высокой эффективности
консервативной терапии и благоприятного
течения заболевания в детском и
подростковом возрасте. В связи с этим
показания к оперативному лечению ХП
являются относительными. Хирургическое
лечение наиболее показано больным с
долевыми поражениями и стойким гнойным
эндобронхитом, не поддающимся
консервативному лечению.
Санаторное
лечение направлено на закрепление
результатов консервативной терапии,
проведенной по поводу обострения
болезни. Оно способствует также
предоперационной подготовке и
послеоперационной реабилитации.
Основными методами являются все виды
ЛФК, физиотерапия, рекомендуются
подвижные игры, прогулки и спортивные
упражнения.
Диспансерное наблюдение и профилактика
Задачами
поликлинического этапа являются
наблюдение и лечение больных ХП в период
ремиссии, диагностика и лечение обострений
на дому или своевременная госпитализация
детей. Особое внимание должно уделяться
дошкольному и школьному режиму, проведению
ЛФК и постурального дренажа.
Необходимо
принимать все меры, препятствующие
переходу острых пневмоний в затяжные,
а также назначать весь комплекс
профилактики острых пневмоний.