Качественное определение урана и тория в твердых материалах
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Методические указания к выполнению лабораторных работ
по дисциплине «Аналитическая химия урана, плутония и тория» для студентов 073400 "Безопасность и нераспространение ядерных материалов"
по направлению 651000 "Ядерные физика и технологии"
Качественное определение урана и тория в твердых материалах
Томск – 2009 г.
Цель работы
1.Освоить методику качественного определения урана и тория в рудах, концентратах
2.Определить, присутствует или нет уран и торий в пробах руды
теоретические основы
Для качественного определения урана и тория применяют методы химического, радиометрического, спектрального, а для урана еще и люминесцентного анализа. Химические методы основаны на различных реакциях взаимодействия урана и тория с неорганическими и органическими реагентами с образованием либо трудно-растворимых, либо окрашенных соединений. В аналитической практике для качественного обнаружения урана и тория предпочтение отдается методам с образованием окрашенных соединений. Так, например, ион уранила с неорганическим реагентом – ферроцианидом калия – образует осадок красно-бурого цвета:
,
а ион тория с органическим реагентом – натриевой солью-дифениламин-4-сульфокислоты – образует красно-фиолетовый осадок:
.
Определению
мешают примеси, присутствующие в пробе
анализируемого материала: железо, медь,
никель, титан, молибден и др. Большинство
мешающих элементов можно отделить в
виде сульфидов, действуя на раствор
сульфидом аммония. Уран предварительно
должен быть переведен в растворимый
комплекс
карбонатом аммония, в противном случае
уран в виде сульфида UO>2>S
окажется в осадке вместе с сульфидами
примесей. Избыток сульфида аммония в
фильтрате окисляют пероксидом водорода,
затем раствор подкисляют для разложения
растворимого трикарбонатного комплекса,
добавляют винную кислоту для связывания
в комплекс молибдена и выполняют реакцию
с ферроционидом калия. При определении
тория с использованием
дифениламин-4-сульфокислоты натриевой
соли мешающими примесями являются
скандий, титан, цирконий, молибден и
др., а также соли железа, образующие с
реактивом коричневую окраску. Для
отделения тория от указанных элементов
применяются в основном две реакции –
осаждение в кислых средах фторида или
оксалата тория. Осаждение тория в виде
фторида дает более надежные результаты
при отделении его от больших количеств
железа, алюминия, циркония и урана.
Наиболее полно фторид тория осаждается
при введении фтористого аммония, особенно
в присутствии минеральных кислот.
определение урана
Реактивы:
соляная кислота, концентрированная;
азотная кислота, концентрированная;
аммиак, 25% - ный раствор;
(NH>4>)>2>CO>3> , в порошке;
(NH>4>)>2>S , насыщенный раствор H>2>S в 25% - ном растворе NH>4>OH;
пероксид водорода, 30 % - ный раствор;
винная кислота - (C>4>H>4>O>6>), 50% - ный раствор;
серная кислота, концентрированная;
раствор K>4>[Fe (CN)>6>].
Ход работы:
Навеску руды, содержащей (40 – 50) мг U>3>O>8>, помещают в фарфоровый тигель, смачивают двумя – тремя каплями концентрированной HCl и добавляют 1 каплю концентрированной HNO>3>. Тигель ставят на электроплитку, и содержимое выпаривают досуха. Затем в тигель добавляют (7 – 10) капель воды, (1 – 2) капли 25%-ного раствора аммиака (до щелочной реакции), небольшое количество сухого карбоната аммония и одну каплю сульфида аммония. Содержимое тигля тщательно перемешивают, нагревают в течение трех минут и отфильтровывают на центрифуге. Фильтрат сливают в фарфоровую чашечку, добавляют 3 капли пероксида водорода и выпаривают почти досуха, затем в чашечку добавляют 1 каплю воды, 1 каплю серной кислоты, 3 капли винной кислоты и тщательно перемешивают. К полученному в чашечке раствору добавляют (1 – 2) капли раствора K>4>[Fe(CN)>6>]. Появление красно-бурого осадка свидетельствует о наличии урана в навеске руды.
В отчете о выполнении качественного определения урана представить все реакции по ходу работы, в которых участвует уран.
определение тория
Реактивы:
серная кислота, концентрированная;
соляная кислота, концентрированная;
аммония фторид, кристаллический;
едкий натр, 40% - ный раствор;
уксусная кислота, насыщенный раствор;
натриевая соль ализаринсульфокислоты (C>12>H>10>O>3>NSNa), раствор.
Ход работы:
Навеску руды в количестве (20 – 40) мг помещают в тигель, добавляют 6 капель концентрированной серной кислоты, нагревают до удаления последней, снова добавляют и снова нагревают. Нагревание ведется до тех пор, пока проба руды в тигле не останется в виде густой массы, смоченной серной кислотой. Тигель охлаждают, массу выщелачивают водой, взятой в количестве (20 – 30) капель (1 – 1,5 мл) и переносят с осадком в фарфоровую чашечку. Туда же добавляют одну каплю концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают. Охлажденный раствор с осадком отфильтровывают в центрифуге. Осадок промывают 10 каплями воды и снова отфильтровывают на центрифуге. Фильтраты объединяют, добавляют несколько крупинок фторида аммония и тщательно перемешивают. Образующийся осадок фторида тория отделяют от маточника на центрифуге, промывают (10 – 20) каплями воды, вновь фильтруют на центрифуге. Маточник сливают, осадок обрабатывают 40%-ной щелочью, и при перемешивании стеклянной палочкой переносят в фарфоровую чашечку. Чашечку помещают на электроплитку и нагревают (2 – 3) минуты. Затем осадок фильтруют на центрифуге, фильтрат сливают, осадок промывают (10 – 20) каплями воды и отфильтровывают на центрифуге. После удаления фильтрата осадок переносят в фарфоровую чашечку и обрабатывают тремя каплями соляной кислоты и выпаривают досуха. После охлаждения осадок в чашечке смачивают тремя каплями воды, одной каплей насыщенного раствора уксусной кислоты (СН>3>СООН), к раствору добавляют две капли раствора натриевой соли ализаринсульфокислоты. Появление осадка фиолетово-красной окраски указывает на присутствие тория.
В отчете по данной работе необходимо написать все реакции, в которых участвует торий, и дать заключение о наличии тория в исследуемой пробе.
техника безопасности при выполнении работ
Работать только в халате и на отведенном для этой работы месте.
Строго выполнять требования инструкции по работе с радиоактивными веществами и с агрессивными химическими веществами.
Отработанные радиоактивные растворы сливать только в специально предназначенные емкости.
Для отбора всех видов растворов (радиоактивные, кислоты, щелочи и др.) с помощью пипетки необходимо использовать резиновую грушу.
С концентрированными кислотами и щелочами работать только в вытяжном шкафу.
Пользоваться электроплиткой только с закрытой спиралью.
Литература
В.К. Марков, А.В. Виноградов и др. Уран, методы его определения. Атомиздат. – М., 1964 г.
Г.Е. Каплан, Т.А. Успенская и др. Торий, его сырьевые ресурсы, химия и технология. Издательство Госкомитета по использованию атомной энергии. – М., 1960 г.