Эффекты структуры субстрата при гидролизе сульфохлоридов анилидов сульфокислот
Эффекты структуры субстрата при гидролизе сульфохлоридов анилидов сульфокислот – химических агентов дефеноляции в водно-органических средах
Н.А. Языков, Л.И. Рублева, В.Ю. Левандовский
Донецкий национальный технический университет
При обесфеноливании сточных вод коксохимических производств с применением химических методов в качестве основных реагентов используются сульфохлориды [1]. В этих условиях реализуются два процесса: основной – фенолиз (1) и побочный – гидролиз (2) субстратов в водно-органическом растворителе:
ArSO2Cl + РhOH → ArSO2OPh +HCl (1)
ArSO2Cl + H3O → ArSO2OH + HCl (2)
Безусловно, от степени вероятности протекания процесса (2) зависит глубина и эффективность обесфеноливания, сама возможность применения этого метода. Усложняющим фактором является повышение растворимости субстрата при увеличении доли органической составляющей стоков, что обеспечивает возрастание скорости обеих реакций не в одинаковой степени.
С целью определения скорости и механизма гидролиза (2) реагентов обесфеноливания исследована реакционность N-аренсульфонил-N-метиламинобензолсульфохлоридов общей формулы 5-[N(ХArSO2)-NMe]–YArSO2Cl, где Х= 4-Ме, Н, 4-Сl, 4-F, 3-NO2 , 4-NO2; Y = 2, 4-Ме2, 2, 6-Ме2, 2, 4, 6-Ме3, в среде 70% водного диоксана (в.д.) и интервале температур 303-323К (табл. 1-3 ). Выбор условий эксперимента определялся возможностями проведения аналогии с составом и температурными характеристиками сточных вод коксохимических производств.
Таблица 1. - Эффективные константы скорости kaэфф
104 (с-1) и параметры активации ПС для гидролиза 5-[N(ХArSO2)-NMe]–2, 4-Me2С6 Н2SO2Cl в 70% в.д. (серия I)
|
Х |
kaэфф 104(с-1) |
- Δ H≠, кДж/моль |
- Δ S≠ , кДж/моль |
- Δ G313≠ , кДж/моль |
||
|
303 |
313 |
323 |
||||
|
H |
0, 603 |
1, 16 |
2, 17 |
49, 5 ± 3, 1 |
186 ± 9 |
108 ± 6 |
|
4-Me |
0, 557 |
1, 02 |
2, 05 |
50, 4±2, 3 |
184±1 |
108±3 |
|
4-Cl |
0, 648 |
1, 26 |
2, 56 |
53, 3±2, 1 |
173±7 |
107±4 |
|
3-NO2 |
1, 02 |
2, 07 |
4, 25 |
55, 4±1, 5 |
162±5 |
106±3 |
|
4-NO2 |
1, 02 |
2, 11 |
4, 21 |
55, 1±1, 0 |
163±7 |
106±6 |
а. Примечание. Погрешность в определении kэфф не превышает 3%
Таблица 2. - Эффективные константы скорости kaэфф
104 (с-1) и параметры активации ПС для гидролиза 5-[N(ХArSO2)-NMe]–2, 6-Me2С6 Н2SO2Cl в 70% в.д. (серия II)
|
Х |
kaэфф 104(с-1) |
- Δ H≠, кДж/моль |
- Δ S≠ , кДж/моль |
- Δ G313≠ , кДж/моль |
||
|
303 |
313 |
323 |
||||
|
H |
0, 69 |
1, 49 |
3, 79 |
66, 8±2, 3 |
128±1 |
107±3 |
|
4-Me |
0, 69 |
1, 54 |
3, 41 |
62, 2±0, 2 |
143±1 |
107±1 |
|
4-Cl |
0, 79 |
1, 80 |
3, 59 |
59, 0±0, 5 |
152±1 |
107±1 |
|
4-F |
0, 79 |
1, 71 |
3, 82 |
65, 1±1, 3 |
133±4 |
107±3 |
|
3-NO2 |
0, 76 |
1, 63 |
4, 01 |
61, 4±2, 3 |
144±5 |
106±4 |
В сериях I и II варьирование электронных свойств заместителя Х незначительно сказывается на скорости реакции, наблюдается лишь тенденция к ее возрастанию при увеличении электроноакцепторного характера замещающей группы (табл.1-2). Значительно больший выигрыш в скорости реакции гидролиза вызывает изменение положения и, особенно, количества алкильных групп Y в сульфохлоридной части субстрата. Так при переходе от Y=2, 4-Me2 (серия I) к Y=2, 6-Me2 (серия II) отношение kII/kI составляет 1, 1 ÷ 1, 7.
Попытка оценить взаимосвязь структура X – реакционная способность субстрата по известному уравнению Гаммета приводит либо к незначимым результатам (серия I, [2]), либо к фактическому отсутствию линейной зависимости (серии II, III). Низкое значение величины ρ=0, 1 ÷ 0, 2 может быть отнесено к удаленности Х, находящегося в аренсульфонильном фрагменте молекулы, от центра нуклеофильной атаки – атома сульфонильной серы.
В результате вклады энтальпии и энтропии активации ПС в свободную энергию взаимно уравновешивают друг друга, и значение Δ G≠ практически не изменяется при переходе от серии I к серии II.
Из анализа термодинамических параметров ПС следует, что энтальпия активации не вносит доминирующий вклад в свободную энергию активации. Действительно, структура заместителя X мало сказывается на скорости реакции, Y - повышает активационный барьер на фоне возрастания реакционности при накоплении алкильных групп в сульфохлоридной части. Это достигается за счёт увеличения вклада Δ S≠, который для этой реакции является весьма существенным и свидетельствует о более сложной конфигурации активированного комплекса для субстратов I. Изменение Δ S≠ для серий I, II (табл. 1, 2) компенсирует проявление энтальпийного фактора и является возможной причиной ускорения реакции.
Данные расчёта изокинетической температуры (Тизо) для серий I, II (табл.3) показывают, что рабочая область температур находится выше (I) или в изокинетической зоне (II).
Таблица 3. – Теоретическое значение Тизо для серий I-III, полученное по методу Экснера [5] для гидролиза 5-[N(XArSO2)-NMe]-YArSO2Cl в 70% в.д.
|
Y |
Tизотеор |
Tизоэксп |
|
2, 4 – Me2 (серия I) |
292 |
291 [4] |
|
2, 6 – Me2 (серия II) |
318 |
320 |
|
2, 4, 6 – Me3 (серия II) |
296 |
- |
При гидролизе сульфохлоридов анилидов сульфокислот наблюдается довольно редкое явление – изокинетическая температура находится в реально достижимой области. Низкое значение Тизо указывает на то, что ПС определяется в основном стерическими факторами, а не электронной природой заместителей X и Y.
Таким образом, для гидролиза сульфохлоридов анилидов сульфокислот с экранированными сульфониламидными заместителями в интервале температур 20 ÷ 50°С характерно наличие энтропийного контроля со сложной конфигурацией активированного комплекса, очевидно, более сильно сольватированного по сравнению с исходными веществами. Скорость процесса незначительна в сравнении с конкурирующей реакцией сульфонилирования фенола и не может перекрыть основной поток – эфирообразование. Это позволяет рекомендовать соединения данного ряда для использования в качестве агентов обесфеноливания сточных вод.
Список литературы
1. Скрыпник Ю.Г., Безродный В.П., Лящук С.Н. и др .//Материалы международного конгресса «Вода: экология и технология». Том 3. – М., 1994. – С. 904-912
2. Мысык Д.Д., Рублева Л.И., Крутько И.Н., Левандовский В.Ю. // Вопросы химии и химической технологии.- 2004. - №4. - С.39-42.
3. Визгерт Р.В., Максименко Н.Н., Рублева Л.И. // Укр. хим. журнал.- 1993. – т.59, №11.- С. 1219 – 1230
4. Рублева Л.И., Слинкин С.М., Крутько И.Н., Попова Л.А. // Вопросы химии и хим. технологии. – 2003. - №2. – С. 30 – 34
5. Рублева Л.И., Максименко Н.Н. // Журнал органической химии. – 2000. – т.36, вып.9.- С. 1338 – 1340
Для подготовки данной применялись материалы сети Интернет из общего доступа