Очистка от пестицидов  

Министерство общего и профессионального образования Российской Федерации

САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им.Н.Г.Чернышевского

Кафедра технической химии и катализа

Р Е Ф Е Р А Т

ОЧИСТКА ОТ ПЕСТИЦИДОВ

Выполнил:

Саратов -1998-

С О Д Е Р Ж А Н И Е

Введение......................................3

1.Пути поступления пестицидов.................4

2.Основные классы пестицидных препаратов......5

3.Основные методы анализа обьектов окружающей среды содержащих пестициды.................11

4.Химические основы обезвреживания природных обьектов от пестицидов.....................

5.Технологические схемы обезвреживания пестицидов ...............................

Заключение...................................

Список литературы............................

Приложение...................................

1.4

В В Е Д Е Н И Е

Пестициды (ядохимикаты) - химические препараты для защиты сельскохозяйственной продукции, растений, для уничтожения парази­тов у животных, для борьбы с переносчиками опасных заболеваний и т.п.

За последние десятилетия число различных типов пестицидов сильно возросло, только в США их количество достигло 900. По дан­ным А.В. Яблокова (1988), в нашей стране в 1986г. было применено пестицидов в среднем около 2 кг на 1 га (примерно на 87% пашни) или около 1,4 кг на душу населения, а в США 1,6 кг на 1 га (на 61% пашни) или 1,5 кг на душу населения.

Пестициды распространяются на большие пространства, весь­ма удаленные от мест их применения. Многие из них могут сохра­няться в почвах достаточно долго (период полураспада ДДТ в воде оценивается в 10 лет, а для диэлдрина он превышает 20 лет). При использовании даже наименее летучих компонентов более 50% актив­ных веществ в момент воздействия переходят прямо в атмосферу, а для таких пестицидов, как ДДТ и диэлдрин, характерна дистилляция с парами воды на земной поверхности. Эта часть пестицидов, не достигших растений, подхватывается ветром и осаждается в районах суши или океана, весьма удаленных от зон применения вещества. Они в конечном итоге попадают в различные экосистемы, включая океан, пресноводные водоемы, наземные биомы и др., в значительных коли­чествах накапливаются в почвах и увеличивают свои концентрации при движении по трофическим цепям.

Пестициды широко используются в сельском и лесном хозяйстве, для регулирования роста растений и зашиты их от различных вреди­телей и болезней, удаления сорной растительности, сохранения за­паса зерна, защиты животных от экопаразитов, уничтожения перенос­чиков инфекционных заболеваний человека и животных, а также в ря­де отраслей промышленности для борьбы с вредными организмами, на­рушающими течение технологических процессов.

Наиболее распространенными группами пестицидов являются: гербециды, применяющиеся для борьбы с сорными растениями, главным образом в злаковых культурах; инсекцициды - для уничтожения вред­ных насекомых в культурах хлопчатника, кукурузы, риса и др.; фун­гициды - для борьбы с болезнями растений.

В результате циркуляции пестицидов в окружающей среде они присутствуют в атмосфере, почве, растениях и воде.

.5 1. Пути поступления пистицидов

Поступление пестицидов в почву помимо прямого внесения их или с протравленным ими зерном, связано с поливом растений и сто­ком осадков с поверхности растений, сносом препаратов при авиаоб­работке полей, лесных угодий и т.д.

В результуте протекающих в почве химических и биологических процессов содержание пестицидов в ней обычно уменьшается, тем не менее остаточные количества их колеблется от сотых долей до де­сятков микрограммов в 1 кг.

Возможность накопления пестицидов в почве определяется усло­виями их применения (нормами расхода, кратностью обработки), ста­бильностью и растворимостью препаратов, типом почвы, ее рН, тем­пературой и влажностью, условиями вымывания, инактивирующим дейс­твием растений, глубиной проникновения и т.д.

Наименее устойчивы пестициды в опесчаниных почвах, наиболее устойчивы в почвах с большим содержанием глины, органических ве­ществ, ионов железа, алюминия и марганца.

Находясь в почве, пестициды подвергаются действию абиотичес­ких факторов (света, воздуха, воды), существенную роль в их раз­ложении играют микроорганизмы. В процессах гидролиза, окисления, демитилирования и других пестициды разлагаются, иногда с образо­ванием токсичных продуктов.

Для предотвращения накопления пестицидов в почве прибегают к увеличению интервала времени между их введением и сбором урожая, к уменьшению кратности обработки, снижению расходов препаратов путем добавки утежилителей, препятствующих их сносу за зону обра­ботки, упорядочиванию хранения и транспортировки пестицидов. Все это уменьшает, однако не исключает возможность загрезнения почвы.

Загрезнение поверхности водоемов происходит несколькими пу­тями. Пестициды могут попадать в воду при смыве с почвенного пок­рова и растений, при сносе волны препарата, в процессе аэрообра­ботки, при неправильной технологии опрыскивания и опыления, за счет поступления загрезненных ими грунтовых вод в районах орошае­мого земледелия, при попадании воды, фильтрующихся из ороситель­ных систем, и наконец в результате вымывания пестицидов из почвы.

Масштаб выноса пестицидов определяется количеством, способом и временем внесения препаратов в почву, их растворимостью, устой­чивостью к разложению, способностью сорбироваться почвой и мигри-

ровать по ее профилю, интенсивностью эрозионных процессов, типом

почв, рельефом местности, обьемом и интенсивностью выпадения

осадков и т.д.

Помимо описанных путей загрезнения, по существу не поддаю­щихся регулированию, пестициды могут поступать в водоемы целенап­равленно - для уничтожени сорной растительности и насекомых, а также со сточными водами производящих или использующих их предп­риятий, в частности тепличных хозяйств.

2. Основные классы пестицидных препаратов

В качестве пестицидов в народном хозяйстве используются раз­нообразные классы органических веществ. Наиболее известными из них являются следующие;фосфороорганические соединения, производ­ные карбаминовых кислот, нитропроизводные фенола, производные мо­чевины, хлорорганические соединения, арилоксиалкилкарбоновые кис­лоты и их производные, азотсодержащие гетероциклические соедине­ния.

2.1 Фосфорорганические соединения

Фосфороорганические соединения широко используют в народном хозяйстве в качестве активных инсектецидов, акарицидов, дефолиан­тов, гербецидов и др. Этому способствует не только широкий чпектр пестицидного действия, но и относительно малая стабильность этих соединений во внешней среде.

Несмотря на низкую стабильность фосфороорганических пестици­дов, время пребывания их в воде может оказатся вполне достаточным для поступления неразложившихся препаратов в обрабатываемую из водосточных сооружений воду. Лимитируются фосфороорганические пестициды в воде по органолептическому признаку вредности, и зна­чения ПДК состовляют 0,1-0,003 мг/дм³, что во много раз ниже ко­личеств, допускаемых по токсикологическому признаку. В болишинс­тве случаев фосфороорганические пестициды представляют собой жид­кие или кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и многих органических растворителях. Все они летучи и термически устойчивы.

Общее строение фосфорорганических веществ, обладающих био­логической активностью и используемых в качестве пестицидов, выг-

лядит следующим образом:

RO O(S)

PO-X

RO

Нарушение такой структуры обычно ведет к потере биологичес­кой активности. В качестве наиболее известных соединений этого ряда можно представить следующие:

Паратион

Параоксон

Диазинон

Актеллик

2.2 Производные карбаминовых кислот

Производные карбаминовых кислот по маштабам производства в ряду пестицидов занимают второе место, уступая только фосфороор­ганическим соединениям. Карбамины являются биологически активными веществами, отрицательно влияющими на здоровье человека. Некото­рые эфиры арилалкилкарбаминовых кислот обладают выраженными эмб­риотоксичными и мутагенными свойствами для теплокровных животных. Присутствуя в водоемах, карбаматы ухудшают качество воды, в связи с чем содержание их санитарными нормами ограничевается до 0,1 мг/дм³.

В соответствии с химическим строением производных карбамино­вых кислот (карбаматов) их подразделяют на несколько групп:

1. Ариловые эфиры N-алкилкарбаминовой кислоты

O H(Alk) Ar-O-C-N

Alk

2. Алкиловые эфиры N-арилкарбаминовой кислоты

O H(Ar)

Alk-O-C-N

Ar

3. Эфиры тиолкарбаминовой кислоты

O H(R_>1>) R-S-C-N

R_>1>

4.Эфиры дитиокарбаминовых кислот

S H(R_>1>) R-S-C-N

R_>1>

5.Соли замещенных дитиокарбаминовых кислот.

Несмотря на схожесть строения, отдельные группы карбаматов существенно различаются между собой как по химическим, так и по пестицидным свойствам.

2.3 Производные нитрофенола

Впервые нитрофенолы были предложены для борьбыс вредными на-

секомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве

химических средств защиты растений не утратили и до настоящего

времени. Пестициды этого класса используют в качестве селективных

контактных гербецидов, инсектецидов, фунгицидов и акарицидов.

Всельсвохозяйственной практике широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитрофенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-втор-бутил­фенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры ди­нитрофенолов: акрекс [(о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфе­нол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-втор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитродифениловый эфир), аретит (6-втор-бу­тил-2,4-динитрофенола ацетат) и др.

Большинство производных нитрофенолов токсичны для гидробио­нитов, теплокровных животных и человека. Характеризуются они по­литропным воздействием, вызывая изменения центральной нервной системы, печени, почек, являются также аллергенами. Динитрофенолы нарушают обмен веществ в клетке, в частности разобщают процессы окислительного фосфолирования с потерей богатых энергии соедине­ний АТФ и др. Эфиры нитрофенолов значительно менее токсичны, не­жели соответствующие свободные нитрофенолы. Так ЛД_>50> для диносеба и акрекса равны 25-50 и 119-142 мг/кг. Нормируются нитропроизвод­ные фенолов в водоемах хозяйственно-бытового назначения по сани­тарно-токсикологическому признаку вредности. Значение их ПДК сос­товляют от 0,03 до 0,2 мг/дм³.

Во внешней среде производные нитрофенола под влиянием раз­личных ферментативных систем быстро превращаются в разнообразные метаболиты, токсичность которых во много раз ниже токсичности ис­ходных препаратов.

2.4 Мочевина и ее производные

Мочевина и ее производные достаточно широко используется в сельском хозяйстве в качестве азотного удобрения и химических средств защиты растений. Мочевина малотоксична и не накапливается в организме, однако способность влиять на качественные показатели воды вынуждает ограничивать ее содержание в воде после обработки. Предельно допустимая концентрация мочевины нормируемая по органо­лептическому признаку, состовляет 10 мг/дм³.

Систематическое исследование пестицидных свойств производных

мочевины показало, что инсектецидные и фунгицидные свойства их

выражены слабо. Большинство соединений этого класса обладают вы­сокой гербецидной активностью, некоторые из них применяют в ка­честве альгицидов и арборицидов.

Важнейшую группу этого класса соединений состовляют

N-арил-N,N-диалкилмочевины, содержащие в фенолтном остатке не бо­лее двух функциональных групп. По своей практической значимости они занимают ведущее место среди гербецидных препаратов, исполь­зуемых в народном хозяйстве.

Гербецидные мочевины обладают малой и средней токсичностью (ЛД_>50>>1000 мг/кг), кумулятивные свойства их выражены слабо, меха­низм токсического действия обусловлен ингибированием фотосинтеза и других процессов, связанных с превращением энергии в растениях.

2.5 Хлорорганические соединения

Хлорорганические пестициды (ХОП) применяют в сельском хо­зяйстве в качестве активных инсектецидов, акарицидов и фумигантов в борьбе с вредителями зерновых и технических культур. Их исполь­зуют также для обработки семян, фумигации почв, помещений складов и тепличных хозяйств. По химической природе соединения этого класса представляют собой хлорпроизводные ароматических углеводо­родов (гексахлорбензол, ДДТ и его аналоги, метоксихлор и др.), циклопарафинов (гексахлорциклогексан и его аналоги), терпенов (полихлоркамфен, полихлорпинен и др.). Широкое применение всель­ском хозяйстве и промышленности получили полициклические инсекти­циды - производные би-,три- и тетрациклических углеводородов (хлордан, гептахлор, дилор, альдрин, дильдрин и др.). Больштнство хоп плохо рпстворимы в воде, но хорошо в орагнических растворите­лях, в том числе в жирах. Согласно гигиенической классификации их относят к стойким и очень стойким пестицидам.

2.6 Арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные

Широко используют в качестве гербецидов, альгицидов и регу­ляторов роста растений арилоксиалкилкарбоновые кислоты (ААКК), среди которых большое распространение получили такие препараты, как 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2.4-Д) и ее производные,

2,4-дихлорфеноксипропионовая кислота (2,4-ДП) и ее производные, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), 2,4,5-трихлорфе­ноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) и ее производные и др.

Изучена их биологическая активность и установлена взаимос­вязь между строением кислот и их пестицидной активностью. Отмече­но резкое повышение физиологической активности феноксиуксусной кислоты при ведении в ее молекулу атомов галогена, положение ко­торых оказывает существенное влияние на этот показатель.

Многие промышленные препараты гербецидов представляют собой не свободные ААКК, а их соли (с металлами или аминами) или эфиры. Последние являются более сильными гербецидами, чем соответствую­щие свободные кислоты и их соли. Из большого числа эфиров 2,4-Д практическое применение нашли этиловый, бутиловый, амиловый, геп­тиловый, октиловый, полипропилен- и полиэтиленгликолевые и др.

Больштнство гербецидов группы ААКК среднетоксичны, их ЛД_>50 >для крыс находится в пределах от 375 до 100 мг/кг. Действие этих пестицидов на качество воды проявляется главным образом в ухудше­нии ее вкуса и запаха, связанных с присутствием в товарных препа­ратах примесей фенолов. Предельно допустимые концентрации ААКК составляют до 1 мг/дм³.

2.7 Азотсодержащие гетероциклические соединения

К этой группе пестицидов относят многие органические вещест­ва, из которых наиболее широкое применение получили пяти- и шес­тичленные гетероциклы с одним, двумя и тремя атомами азота в цик­ле. Это производные пиридина, пирадазина и пиримидина, симм-триа­зина и др. В ряде случаев гетероциклические остатки входят в сос­тав препаратов и других классов пестицидов (диазинос, сайфос и др.).

Широкое применение в сельском хозяйстве из пестицидов - про­изводных пиридина получили пиклорам (3,5,6-трихлор-4-аминопиколи­новая кислота), дикват (1,1-этилен-2,2дипиридилий бромид), парак­ват (1,1-диметил-4,4-дипиридилий дихлорид) и др. Пиклорам облада­ет высокими арборицидными свойствами; дикват и паракват использу­ют в качестве десиктантов, гербицидов сплошного действия, водных гербецидов.

В отличие от малотоксичного пиклорама (ЛД_>50>=8200 мг/кг),

дикват и паракват относятся к средне- и высокотоксичным препара­там, значение ЛД_>50> соответственно равны 231 и 57 мг/кг.

Одну из основных групп используемых гербецидов составляют производные симм-триазина. Гербециды этой группы прредставляют собой диамино-симм-триазины, у которых третий заместитель, свя­занный с гетероциклическим кольцом, является атомом хлора, меток­си- или метилтиогруппой. Общая формула симм-триазинов выглядит следующим образом:

где Х-Cl,OCH_>3>SCH_>3>;R-R-H,Alk.

симм-Триазины малотоксичны для теплокровных животных, при пероральном введении их острая токсичность для крыс состовляет 1400-5000 мг/кг.

3.Основные методы анализа обьектов окружающей среды содержащих пестициды

4.Химические основы обезвреживания природных обьектов от пестицидов

При очистки вод от пестицидов наиболее полно исследованны и используются несколько способов: щелочной и кислотный гидролиз, деструктивное окисление пестицидов и адсорбционные методы.

4.1 Гидролиз пестицидов

Одним из путей очистки воды от пестицидов - эфиров фосфорных

кислот являтся гидролитическое расщепление. Возможность использо­вания химического гидролиза в качестве метода очистки от ФОПопре­деляется главным образом характером образующихся продуктов прев­ращения, степенью устойчивости и токсичности, их влиянием на ор­ганолептику воды. Максимальная устойчивость ФОП наблюдается в кислой среде. С повышением рН скорость гидролиза возростает. Иск­лючение состовляют диазинон, диазоксон, актеллик, для которых ха­рактерна высокая стабильность в нейиральной среде.

Изучение кинетиеи и продуктов гидролиза позволило устано­вить, что щелочной гидролиз ФОП обычно протекает с разрывом связи фосфор-кислород (P-O(S)), в то время, как при кислотном гидролизе происходит преймущественное расщепление углерод-кислородного фрагмента (O(S)-R)).

Для производных карбаминовых кислот - карбаматов наличие эфирной связи обуславливает их гидролиз, продуктом которого явля­ется неустойчивая карбаминовая кислота и оксисоединение. Схема гидролиза фенилкарбаматов на примере хлорпроизводного изопро­пил-N-фенилкарбамата (ИФК) приведена ниже:(стр37)

Образующиеся при гидролизе неустойчивая 3-хлорфенилкарбами­новая кислота быстро разлагается на 3-хлоранилин и оксид углерода (IV). Показано, что скорость гидролитического расщепления карба­матов и характер образующихся соединений определяется в основном химической природой вещества.

В случае гидролиза сложных эфиров динитрофенола кинетика ре­акций была подробно изучена на примере наиболее часто используе­мых представителях этого ряда - акрекса и каратана. Их ПДК, опре­деляемый по санитарному признаку 0,5-0,2 мг/дм³. Показано, что в щелочной среде гидролиз протекает с заметной скоростью (время по­лураспада 9-17 суток), и поэтому он может быть применен в качест-

ве метода, сокращающего и время и дозы реагентов на следующих

этапах очистки воды.

Гидроли мочевины заметно протекает в кислой или щелочной среде при нагревании, в результате которого мочевина разлагается с образованием аммиака и диоксида углерода. Процесс этот рекомен­довандля очистки от мочевины сточных вод.

4.2 Диструктивное окисление пестицидов

Как правило деструктивное окисление соединений связано с участием в реакции сильных окислителей, таких как хлор, озон, пе­рекись водорода и др. Выбор данных соединений обусловлен широтой их использования в народном хозяйстве. Их действие на органичес­кие вещества и в частности на пестициды неоднозначно, однако мож­но выделить некоторые основные моменты позволяющие при выборе технологической схемы предпочтительней использовать тот или иной окислитель сообразуясь как с финансовыми, так и с научно техни­ческими возможностями.

В результате проведенных исследований было установленно, что хлор в качестве реагента для обезвреживания ФОП в воде не предс­тавляет интереса, так как с одними соединениями он не реагирует (хлорофос), с другими (метафос, карбофос) может образовывать ток­сичные соединения.

Исследования выполненные по использованию озона для очистки воды от ФОП показали, что озон является перспективным реагентом для диструкции ФОП, при правильном подборе режима разложения.

Установленно, что другие окислители: перманганат калия и ди­оксид марганца являются малоэффективными.

Исследования проведенные по деструктивному окислению произ­водных карбаминовых кислот показали, что хлор является малоэффек­тивным реагентом, с больнинством пестицидов он образует хлорпро­изводные этого соединения, что отражается в резком, неприятном запахе.

Наличие в молекуле карбаматов ароматического ядра, атомов серы и азота позволяет ожидать глубокой диструкцииэтих соединений под действием озона. Исследования показали, что озон является эф­фективным окислителем для обезвреживания всех групп карбаминовых пестицидов. В большинстве случае окисление протекает с высокой

скоростью, с полной или частичной минерализацией исходных ве­ществ, без образования токсикологически опасных продуктов дест­рукции.

4.3 Адсорбция пестицидов

Процесс адсорбции на неполярных (активные угли) и полярных (гидроксиды алюминия и железа, глины и т.д.) сорбентах в ряде случаев нашол применение для очистки природных и сточных вод от пестицидов.

Сведения о возможности применения этого метода для очистки для ФОП протеворечивы. Показано, что надежное удаление ФОП из во­ды достигается обработкой ее активным углем.

Большое распространение для очистке сточных вод от нитросое­динений получили сорбционные процессы, особенно на неполярных сорбентах - саже, угле, графите.

Наиболее действенным способом очистки воды от пестицидов хлорорганического ряда является адсорбция активированным (актив­ным) углем.

5.Технологические схемы обезвреживания пестицидов

5.1 Обезвреживание пестицидов при очистке природной воды

Выбор технологических схем обезвреживания воды, загрязненной пестицидами, определяется многими факторами: свойствами присутс­твующих препаратов, глубиной очистки, производительностью очист­ных сооружений, местными условиями и т.д.

Требуемая степень очистки может быть достигнута изменением режима процесса, используемого на сооружениях для удаления других нежелательных в воде веществ, или дополнением существующей техно­логии новыми методами, т.е. созданием комплексной схемы, удовлет­воряющей всем предъявляемым к качеству воды требованиям.

Для осветвления и обесцвечивания воды обычно используют про­цесс коагуляции, для обезвреживания - окисление хлором. Описанная схема дает положительные результаты только в случае относительно незагрязненных водоисточников, в то же время присутствие в водое­мах пестицидов и других нежелательных в питьевой воде соединений

достаточно реально. Как правило, в этом случае традиционная схема

не обеспечивает или только частично предохраняет от попадания

загрязнений в обработанную воду.

Многочисленные работы показали, что перспективным агентом, обеспечивающим деструкцию пестицидов, является озон. Применение его облегчается имеющимся опытом эксплутации озонаторных станций в составе очистных сооружений водопроводов.

Как правило расход озона для полного обезвреживания воды не­велик. В случае образования токсичных продуктов реакции положи­тельный эффект инактивации достигается повышением дозы озона или увеличением времени контакта обрабатываемой воды с озоно-воздушой смесью.

Использование озона, в качестве деструктора пестицидов од­новременно обеспечивает, осветление и обеззараживание воды, что значительно снижает расход реагентов по сравнению с традиционной технологией оьработки. Место ввода озона по технологической схеме обработки воды, забтраемой из поверхностных водоисточников, видно из рисунка:

Согласно первому варианту воду обрабатывают хлором (8 мг/дм³), коагулянтом (30-40 мг/дм³) иозоном (10-20 мг/дм³), про­должительность контакта воды с озоно-воздушной смесью состовляет 10 минут. Содержание пестицидов в обработанной воде не превышает ПДК (0.01 мг/дм³).

По второму варианту озон вводт в конце технологической схе-

мы, после обработки воды хлором (5 мг/дм³), коагулянтом (80

мг/дм³), отстаивании и фильтровании. Это обеспечивает деструкцию

ФОП при меньшем расходе окислителя.

Список литературы

1. Шевченко М.А. и др. Очистка природных вод отпестицидов -

Л.:Химия, 1989.-184 с.: ил.

2. Врочинский и др. Гидробиологическая миграция пестицидов -

М., Изд-во Моск. ун-та, 1980.-120 с.: ил.

1

ПРИЛОЖЕНИЕ

Приложение 1

Токсикологическая классификация пестицидов (Медведь и др

1968)

1. По токсичности при введении в желудок экспериментальным животным:

сильнодействующие ядовитые вещества - ЛД_>50><50 мг/кг;

высокотоксичные ЛД_>50> - 50-200 мг/кг;

среднетоксичные - ЛД_>50> - 200-1000 мг/кг;

малотоксичные - ЛД_>50> - > 1000 мг/кг;

2. По токсичности при поступлении через кожные покровы (кож­норезорбцивная токсичность):

резко выраженная - ЛД_>50><300 мг/кг, кожнооральный коэффициент < 1;

выраженная - ЛД_>50> - 300-1000 мг/кг, кожнооральный коэффици­ент - 1-3;

слабо выраженная - ЛД_>50>>1000 мг/кг, кожнооральный коэффици­ент - >3.

3. По степени летучести:

очень опасное вещество - насыщенная концентрация более или равна токсической;

опасное - насыщенная концентрация больше пороговой;

малоопасное - насыщенная концентрация не оказывает порогово­го действия.

4. По кумуляции:

вещества, обладающие сверхкомуляцией - коэффициент кумуляции < 1;

выраженной - коэффициент кумуляции 1-3;

умеренной - коэффициент кумуляции 3-5;

слабовыраженной - коэффициент кумуляции >5.

5. По стойкости:

очень стойкие вещества - время разложения на нетоксичные компоненты свыше 2 лет;

стойкие - время разложения на нетоксичные компоненты - 0,5-2 года;

умеренно стойкие - время разложения на нетоксичные компонен­ты - 1-6 месяцев;

малостойкие - время разложения на нетоксичные компоненты - в течении месяца.

Плиложение 2 Классификация пестицидов по отдаленным последствиям действия

По эмбриотоксичности

I. Избирательная эмьриотоксичность - проявляется в дозах, не токсичных для материнского организма.

II. Общая эмбриотоксичность - проявляется наряду с токсичес­ким эффектом в материнском организме.

III. Отсутствие эмбриотоксичности - не проявляется при наличии токсического эффекта в материнском организме.

По бластомогенному действию

I. Вещества, канцерогенные для животных (известно возникно­вение рака у людей).

II. Сильные канцерогены для животных - вызывают в короткие сроки большой прцент опухолей у животных, бластомогенность для человека еще не доказана, но вероятна.

III. Слабые канцерогены - вызывают опухоли менее чем у 20% жи­вотных в поздние сроки.

IV. Подозрение на канцерогенность - испытания на животных дают сомнительные результаты.

По аллергенному действию

I. Сильный аллерген - дает не менее 80% случаев аллергичес­ких реакций с быстрым развитием и выраженным проявлением всех клинико-морфологических признаков аллергии.

II. Средний аллерген - положительная аллергическая реакция у 50-80% животных, наличие большинства клинико-морфологических признаков.

III. Слабый аллерген - положительная аллергическая реакция у 50% животных, признаки аллергии выраженны слабо, не полностью.

Приложене 3

Предельно допустимые концентрации пестицидов (мг/дм³)