Таблица по разделу Органическая химия
|
Предельные углеводороды . |
Непредельные углеводороды . |
Ароматические или Арены |
||||
|
Алканы |
Циклоалканы |
Алкены |
Диеновые |
Алкины |
||
|
1.Общая формула |
CnH3n CH>4>-МЕТАН С>6>Н>12>-ГКСАН С>10>Н>22>-ДЕКАН |
C>n>H>2n> С>6>Н>12>-ЦИКЛОГЕКСАН С>3>Н>6>-ЦИКЛОПРОПАН С>4>Н>8>-ЦИКЛОБУТАН |
C>n>H>2n> С>2>Н>4>-ЭТЕН С>6>Н>12>-ГЕКСЕН С>4>Н>8>-БУТЕН |
C>n>H>2N-2> С>3>Н>8>-ПЕНТАДИЕН С>3>Н>4>-ПРОПАДИЕН С>6>Н>10>-ГЕКСАДИЕН |
C>n>H>2N-2> С>3>Н>4>-ПРОПИН С>4>Н>6>-БУТИН С>7>Н>12>-ГЕПТИН |
C>n>H>2n-6> С>6>Н>6>-БЕНЗОЛ С>7>Н>8>-ТУЛУОЛ С>8>Н>10>-КСИЛОЛ |
|
2.Строение |
||||||
|
А) тип гибридизации |
sp3 -гибридизация |
sp3 -гибридизация |
sp2-гибридизация |
sp-гибридизация |
sp-гибридизация |
sp2-гибридизация |
|
Б) угол связи |
∟ 109*28' |
∟ 60*, 90*, 100*, 120* |
∟120* |
∟ 120* |
∟ 180* |
∟ 120* |
|
В) длина связи (нм) |
0,154 |
0,154 |
0,134 |
0,134 |
0,12 |
0,142 |
|
Г) форма молекулы |
тетраэдр |
стремится к тетраэдру |
плоская |
плоская |
линейная |
плоская |
|
Д) структурная формула |
H
H C H (МЕТАН) H |
CH>2> CH>2>---------CH>2 > (ЦИКЛОПРОПАН) |
Н H C=C H H (ЭТЕН) |
CH>2>=C=CH>2> (ПРОПАДИЕН 1,2) |
HC≡CH (ЭТИН) |
CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH
CH |
|
3.Изомерия |
||||||
|
1.Структурная |
По положению заместителя в ядре ! |
|||||
|
А) строение углеродного скелета |
1) H>3>C-CH>2>-CH>2>-CH>3> (Бутан) 2)H>3>C-CH-CH>3> CH>3> (2метил пропан) |
1) CH>2>-CH-CH>3>
CH>2>-CH>2> (метил бутан) |
1) CH>2>=CH-CH>2>-CH>3> (бутен 1) 2) CH>2>=C-CH>3> CH>3> (метилпрорен 1) |
1)CH>2>=C=CH-CH>2>-CH>3> (пентадиен 1,2) 2)CH>2>=C=C-CH>3> CH>3> (2метилБутадиен1,2) |
1)CH≡C-CH>2>-CH>2>-CH>3 > (пентин 1) 2)CH≡C-CH-CH>3> CH>3> (2метилбутин1) |
1) CH>3> 2) CH>3>
CH>3>
3 CH>3> |
|
Б) по положению двойной (тройной) связи |
CH>2>=CH-CH>2>-CH>3> (бутен 1) CH>3>-CH=CH-CH>3> (бутен2) |
1)CH>2>=C=CH-CH>2>-CH>3> (пентадиен 1,2) 2)CH>3>=CH-CH=CH-CH>3> (пентадиен 1,3) |
1)CH≡C-CH3-CH>3> (бутин 1) 2)CH>3>-C≡C-CH>3> (бутин 2) |
|||
|
В) с углеводородом Другого класса |
1)с алкенами 2) CH CH>2>=CH-CH>3> CH--------CH (пропен) (циклопропан) |
С циклоалканами (см циклоалканы) |
С алкинами (см Алкины) |
С диеновыми : 1) CH>2>=C=CH>2> (пропадиен) 2) CH≡C-CH>3> (пропин) |
||
|
Г) по положению радикала |
1) CH>2>-CH-CH>3> 2)CH>2>-CH-CH>3>
CH>2>-CH-CH>3> CH>3>-CH-CH>2> (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан) |
|||||
|
2.Пространственная |
||||||
|
Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия) |
CH>3> CH>3> CH>3> H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH>3> |
CH>3> CH=CH>2 > CH>3 > H C=C C=C H H H CH=CH3 |
||||
|
3.Химические свойства . |
||||||
|
А)Горение |
CH>4>+O>2>→CO>2>+H>2>O+Q МЕТАН |
CH>2> CH>2>-----CH>2>+O>2>→CO>2>+H>2>O+Q |
С>2>H>4>+O>2>→CO>2>+H>2>O+Q ЭТЕН |
Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа ! |
1.полное сгорание 2C>2>H>2>+5O>2>→4CO>2>+2H>2>O+Q 2 неполное сгорание С>2>H>2>+O>2>→C+H>2>O |
1.полное сгорание C>6>H>6> +O>2>→CO>2>+H>2>O 2. Неполное сгорание C>6>H>6>+O>2>→C+H>2>O+Q |
|
Б)Термическое разложение |
C>4>H>10>→4C+5H>2>+Q БУТАН |
С>2>H>4>→C+H>2>-Q ЭТЕН |
1. CH>2>=CH-CH=CH>2>+H>2>→ бутадиен CH>2>-CH=CH-CH>2> Бутен2 H H 2. CH>3>-CH=CH=CH>3>+H>2>→ бутэн2 CH>3>-(CH>2>)>2>-CH>3> бутан |
C>2>H>2>→C+H>2> |
C>6>H>6>→C+H>2>-Q |
|
|
В)р замещения |
*CH4+CL>2>→CH>3>CL+HCL хлорметан *CH>3>CL+CL>2>→CH>2>CL>2>+HCL дихлорметан *CH>2>CL>2>+CL=CHCL>3>+HCL Трихлорметан *CHCL>3>+CL>2>→CCL>4>+HCL тэтрахлорметан |
C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан) |
1. C>6>H>6>+CL>2>→C>6>H>5>-CL хлорбензол 2.C>6>H>6>+HNO>3>→C>6>H>5>-NO>3> нитробензол |
|||
|
Г)Р присоединения (+H>2>, +H HAL ,+HAL>2>, +H>2>O) |
Р изомеризации CH>3>-CH2-CH>2>-CH>3>→ CH>3>-CH-CH>3> CH>3 > (2 МЕТИЛПРОПАН) |
CH CH>2>—CH>2>+H>2>→CH>3>-CH>2>-CH>3> (пропан)
СH>2> CH>2>---CH>2>+Br>2>→CH>2>+CH>2>+CH>2> (1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br |
*CH>2>=CH>2>+H>2>→CH>3>+CH>3> ЭТАН *С>2>H>4>+HOH→CH>3>-CH>2>OH ЭТАНОЛ *C>2>H>4>+HCL→CH>3>-CH>2>CL ХЛОРЭТАН *C>2>H>4>+CL>2>→CH>2>CL-CH>2>CL ДИХЛОРЭТАН |
2 ЭТАПА : ≡→=→- 1. CH≡CH+2H>2>→CH>3>-CH>3> ЭТИН 2. СH≡CH+2CL>2>→ ЭТИН CHCL>2>-CHCL>2> (1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3. C>2>H>2>+2HCL→CH>2>CL=CH>2>CL 1,2 ДИХЛОРЭТАН 4. C>2>H>2>+H>2>O→CH>3>-C=O H (Альдегид) |
1. Гидрирование C>6>H>6>+3H>2>→C>6>H>12> (циклогексан) 2.C>6>H>6>+3CL>2>→C>6>H>5>CL |
|
|
Д) Полимеризация |
*2С>2>H>4>+O>2>→2CH>2>-CH>2>
O ПОЛИЭТИЛЕН |
n(CH>2>=CH-CH=CH>2>) → ДИВИНИЛ (-CH>2>-CH=CH-CH>2>-)n поливинил |
3C>2>H>2>→C6H6 (Бензол) |
CH>3>
-ортоксилол
)
CH>3>|
|
|
Предельные у-в. |
Непредельные у-в. |
Ароматические |
|||
|
|
|
Алканы |
Циклоалканы |
Алкены |
Алкодиены |
Алкины |
Арены |
|
I |
Общая формула |
CnH3n |
CnH3n |
CnH3n |
CnH3n-2 |
CnH3n-3 |
CnH3n-6 |
|
1 |
|||||||
|
|
Тип гибридизации |
Sp3 |
Sp3 |
Sp2 |
Sp2 |
Sp |
Sp2 |
|
2 |
|||||||
|
|
Угол связи |
109*28' |
Разный |
120* |
120* |
180* |
120* |
|
3 |
|||||||
|
|
Длина связи (нм) |
0,154 |
0,154 |
0,134 |
0,134 |
0,12 |
0,14 |
|
4 |
|||||||
|
|
Форма молекулы |
Тэтрайдр |
Стремится к тэтрайдеру |
Плоская |
Плоская |
Линейная |
Плоская |
|
5 |
|||||||
|
|
Структурная формула |
|
|
|
|
|
|
|
6 |
|||||||
|
|
|
||||||
|
|
|
||||||
|
|
Изомерия |
|
|
|
|
|
|
|
II |
|||||||
|
|
Структурная |
Структурная |
Структурная |
Структурная |
Структурная |
Структурная |
Структурная |
|
А |
|||||||
|
|
По строению скелета |
А |
А |
А Б В(С циклоалканами) |
А Б В(С алкенами) |
А Б В(С алкодиенами) |
А |
|
Б |
|||||||
|
|
По положению P связи |
|
В |
ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия) |
ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия) |
_____________ |
|
|
В |
|||||||
|
|
С углеводородами другово класса . |
|
|
|
|
|
|
|
Г |
|||||||
|
|
Пространственная измерия |
|
|
|
|
|
|
|
Д |
