Железо (работа 2)
Сургутский Государственный Университет
Кафедра химии
РЕФЕРАТ
по теме:
ЖЕЛЕЗО
Выполнил:
Бондаренко М.А.
596/2 гр.
Проверил:
Щербакова Л.П.
Сургут, 2000
В периодической системе железо находится в четвертом периоде, в побочной подгруппе VIII группы.
Химический знак – Fe (феррум). Порядковый номер – 26, электронная формула 1s2 2s2 2p6 3d6 4s2.
Э
-
3d
4p
4s
-
3d
4p
4s
Валентные электроны у атома железа находятся на последнем электронном слое (4s2) и предпоследнем (3d6). В химических реакциях железо может отдавать эти электроны и проявлять степени окисления +2, +3 и, иногда, +6.
Нахождение в природе.
Железо является вторым по распространенности металлом в природе (после алюминия). В свободном состоянии железо встречается только в метеоритах, падающих на землю. Наиболее важные природные соединения:
Fe>2>O>3 > 3H>2>O – бурый железняк;
Fe>2>O>3>> >– красный железняк;
Fe>3>O>4>(FeO Fe>2>O>3>) – магнитный железняк;
FeS>2 >> >- железный колчедан (пирит).
Соединения железа входят в состав живых организмов.
Получение железа.
В промышленности железо получают восстановлением его из железных руд углеродом (коксом) и оксидом углерода (II) в доменных печах. Химизм доменного процесса следующий:
C + O>2> = CO>2>,
CO>2> + C = 2CO.
3Fe>2>O>3> + CO = 2Fe>3>O>4> + CO>2>,
Fe>3>O>4> + CO = 3FeO + CO>2>,
FeO + CO = Fe + CO>2>.
Физические свойства.
Железо – серебристо серый металл, обладает большой ковкостью, пластичностью и сильными магнитными свойствами. Плотность железа – 7,87 г/см3, температура плавления 1539С.
Химические свойства.
В реакциях железо является восстановителем. Однако при обычной температуре оно не взаимодействует даже с самыми активными окислителями (галогенами, кислородом, серой), но при нагревании становится активным и реагирует с ними:
2Fe + 3Cl>2> = 2FeCl>3> Хлорид железа (III)
3Fe + 2O>2> = Fe>3>O>4>(FeO Fe>2>O>3>) Оксид железа (II,III)
Fe + S = FeS Сульфид железа (II)
При очень высокой температуре железо реагирует с углеродом, кремнием и фосфором:
3Fe + C = Fe>3>C Карбид железа (цементит)
3Fe + Si = Fe>3>Si Силицид железа
3Fe + 2P = Fe>3>P>2> Фосфид железа (II)
Железо реагирует со сложными веществами.
Во влажном воздухе железо быстро окисляется (корродирует):
4Fe + 3O>2> + 6H>2>O = 4Fe(OH)>3>,
O
Fe(OH)>3> = Fe
O – H + H>2>O
Ржавчина
Железо находится в середине электрохимического ряда напряжений металлов, поэтому является металлом средней активности. Восстановительная способность у железа меньше, чем у щелочных, щелочноземельных металлов и у алюминия. Только при высокой температуре раскаленное железо реагирует с водой:
3Fe + 4H>2>O = Fe>3>O>4> + 4H>2>
Железо реагирует с разбавленными серной и соляной кислотами, вытесняя из кислот водород:
Fe + 2HCl = FeCl>2> + H>2>
Fe + H>2>SO>4> = FeSO>4> + H>2>
При обычной температуре железо не взаимодействует с концентрированной серной кислотой, так как пассивируется ею. При нагревании концентрированная H>2>SO>4> окисляет железо до сульфита железа (III):
2Fe + 6H>2>SO>4> = Fe>2>(SO>4>)>3> + 3SO>2> + 6H>2>O.
Разбавленная азотная кислота окисляет железо до нитрата железа (III):
Fe + 4HNO>3> = Fe(NO>3>)>3> + NO + 2H>2>O.
Концентрированная азотная кислота пассивирует железо.
Из растворов солей железо вытесняет металлы, которые расположены правее его в электрохимическом ряду напряжений:
Fe + CuSO>4> = FeSO>4> + Cu, Fe0 + Cu2+ = Fe2+ + Cu0.
Соединения железа (II)
Оксид железа (II) FeO – черное кристаллическое вещество, нерастворимое в воде. Оксид железа (II) получают восстановлением оксида железа(II,III) оксидом углерода (II):
Fe>3>O>4> + CO = 3FeO + CO>2>.
Оксид железа (II) – основной оксид, легко реагирует с кислотами, при этом образуются соли железа(II):
FeO + 2HCl = FeCl>2> + H>2>O, FeO + 2H+ = Fe2+ + H>2>O.
Гидроксид железа (II) Fe(OH)2 – порошок белого цвета, не растворяется в воде. Получают его из солей железа (II) при взаимодействии их со щелочами:
FeSO>4> + 2NaOH = Fe(OH)>2> + Na>2>SO>4>,
Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)>2>.
Гидроксид железа () Fe(OH)2 проявляет свойства основания, легко реагирует с кислотами:
Fe(OH)>2> + 2HCl = FeCl>2> + 2H>2>O,
Fe(OH)>2> + 2H+ = Fe2+ + 2H>2>O.
При нагревании гидроксид железа (II) разлагается:
Fe(OH)>2> = FeO + H>2>O.
Соединения со степенью окисления железа +2 проявляют восстановительные свойства, так как Fe2+ легко окисляются до Fe+3:
Fe+2 – 1e = Fe+3
Так, свежеполученный зеленоватый осадок Fe(OH)2 на воздухе очень быстро изменяет окраску – буреет. Изменение окраски объясняется окислением Fe(OH)>2> в Fe(OH)>3> кислородом воздуха:
4Fe+2(OH)>2> + O>2> + 2H>2>O = 4Fe+3(OH)>3>.
Восстановительные свойства проявляют и соли двухвалентного железа, особенно при действии окислителей в кислотной среде. Например, сульфат железа (II) восстанавливает перманганат калия в сернокислотной среде до сульфата марганца (II):
10Fe+2SO>4> + 2KMn+7O>4> + 8H>2>SO>4> = 5Fe+3>2>(SO>4>)>3> + 2Mn+2SO>4> + K>2>SO>4> + 8H>2>O.
Качественная реакция на катион железа (II).
Реактивом для определения катиона железа Fe2+ является гексациано (III) феррат калия (красная кровяная соль) K3[Fe(CN)>6>]:
3FeSO>4> + 2K>3>[Fe(CN)>6>] = Fe>3>[Fe(CN)>6>]>2> + 3K>2>SO>4>.
При взаимодействии ионов [Fe(CN)>6>]>3>- с катионами железа Fe2+ образуется темно-синий осадок – турнбулева синь:
3Fe2+ +2[Fe(CN)>6>]3- = Fe>3>[Fe(CN)>6>]>2>
Соединения железа (III)
Оксид железа (III) Fe>2>O>3> – порошок бурого цвета, не растворяется в воде. Оксид железа (III) получают:
А) разложением гидроксида железа (III):
2Fe(OH)>3> = Fe>2>O>3> + 3H>2>O
Б) окислением пирита (FeS>2>):
4Fe+2S>2>-1 + 11O>2>0 = 2Fe>2>+3O>3> + 8S+4O>2>-2.
F
4e
11e
e+2 – 1e Fe+32S-1 – 10e 2S+4
4e
O>2>0 + 4e 2O-2 11e
Оксид железа (III) проявляет амфотерные свойства:
А) взаимодействует с твердыми щелочами NaOH и KOH и с карбонатами натрия и калия при высокой температуре:
Fe>2>O>3> + 2NaOH = 2NaFeO2 + H>2>O,
Fe>2>O>3> + 2OH- = 2FeO2- + H>2>O,
Fe>2>O>3> + Na>2>CO>3> = 2NaFeO>2> + CO>2>.
Феррит натрия
Гидроксид железа (III) получают из солей железа (III) при взаимодействии их со щелочами:
FeCl>3> + 3NaOH = Fe(OH)>3> + 3NaCl,
Fe3+ + 3OH- = Fe(OH)3.
Гидроксид железа (III) является более слабым основанием, чем Fe(OH)>2>, и проявляет амфотерные свойства (с преобладанием основных). При взаимодействии с разбавленными кислотами Fe(OH)>3> легко образует соответствующие соли:
Fe(OH)>3> + 3HCl FeCl>3> + H>2>O
2Fe(OH)>3> + 3H>2>SO>4> Fe>2>(SO>4>)>3> + 6H>2>O
Fe(OH)>3> + 3H+ Fe3+ + 3H>2>O
Реакции с концентрированными растворами щелочей протекают лишь при длительном нагревании. При этом получаются устойчивые гидрокомплексы с координационным числом 4 или 6:
Fe(OH)>3> + NaOH = Na[Fe(OH)>4>],
Fe(OH)>3> + OH- = [Fe(OH)4]-,
Fe(OH)>3> + 3NaOH = Na>3>[Fe(OH)>6>],
Fe(OH)>3> + 3OH- = [Fe(OH)>6>]3-.
Соединения со степенью окисления железа +3 проявляют окислительные свойства, так как под действием восстановителей Fe+3 превращается в Fe+2:
Fe+3 + 1e = Fe+2.
Так, например, хлорид железа (III) окисляет йодид калия до свободного йода:
2Fe+3Cl>3> + 2KI = 2Fe+2Cl>2> + 2KCl + I>2>0
Качественные реакции на катион железа (III)
А) Реактивом для обнаружения катиона Fe3+ является гексациано (II) феррат калия (желтая кровяная соль) K>2>[Fe(CN)>6>].
При взаимодействии ионов [Fe(CN)>6>]4- с ионами Fe3+ образуется темно-синий осадок – берлинская лазурь:
4FeCl>3> + 3K>4>[Fe(CN)>6>] Fe>4>[Fe(CN)>6>]>3> +12KCl,
4Fe3+ + 3[Fe(CN)>6>]4- = Fe>4>[Fe(CN)>6>]>3>.
Б) Катионы Fe3+ легко обнаруживаются с помощью роданида аммония (NH>4>CNS). В результате взаимодействия ионов CNS-1 с катионами железа (III) Fe3+ образуется малодиссоциирующий роданид железа (III) кроваво-красного цвета:
FeCl>3> + 3NH>4>CNS Fe(CNS)>3> + 3NH>4>Cl,
Fe3+ + 3CNS1- Fe(CNS)>3>.
Применение и биологическая роль железа и его соединений.
Важнейшие сплавы железа – чугуны и стали – являются основными конструкционными материалами практически во всех отраслях современного производства.
Хлорид железа (III) FeCl>3> применяется для очистки воды. В органическом синтезе FeCl>3 >применяется как катализатор. Нитрат железа Fe(NO>3>)>3> 9H>2>O используют при окраске тканей.
Железо является одним из важнейших микроэлементов в организме человека и животных (в организме взрослого человека содержится в виде соединений около 4 г Fe). Оно входит в состав гемоглобина, миоглобина, различных ферментов и других сложных железобелковых комплексов, которые находятся в печени и селезенке. Железо стимулирует функцию кроветворных органов.
Список использованной литературы:
«Химия. Пособие репетитор». Ростов-на-Дону. «Феникс». 1997 год.
«Справочник для поступающих в вузы». Москва. «Высшая школа», 1995 год.
Э.Т. Оганесян. «Руководство по химии поступающим в вузы». Москва. 1994 год.